La cifra de víctimas por el uso de fentanilo contaminado en hospitales y clínicas sigue creciendo: al menos 33 personas murieron tras recibir el fármaco en unidades de terapia intensiva o durante su intubación, según un informe de la Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán”.
Los casos se distribuyen entre la provincia de Buenos Aires, Santa Fe y la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, y tienen un origen común: ampollas de fentanilo elaboradas por el laboratorio HLB Pharma, que contenían dos bacterias altamente peligrosas y resistentes: Ralstonia pickettii y Klebsiella pneumoniae.
La alarma se encendió a mediados de abril, cuando el Hospital Italiano de La Plata detectó los primeros casos. Allí se produjeron 15 de las muertes. También hubo fallecimientos en el Sanatorio Dupuytren (1), Hospital Clemente Álvarez de Rosario (6), Hospital Cullen (1), Hospital Italiano de Rosario (1) y el Sanatorio Parque de Rosario (9).
El medicamento, utilizado entre abril y mayo, fue retirado de circulación por orden de la ANMAT, que además suspendió a HLB Pharma y a su coproductor, Laboratorio Ramallo. La medida se dio en paralelo a una investigación federal que ya ordenó allanamientos en la sede del laboratorio y en la droguería Nueva Era, que habría distribuido parte del lote contaminado.
Uno de los ejes que investiga el juez Ernesto Kreplak es un presunto sabotaje interno: desde la empresa denunciaron el ingreso a la oficina de Garantía de Calidad, donde fueron destruidos documentos claves que acreditaban los procesos de elaboración.
La Justicia también solicitó a los ministerios de Salud provinciales que reporten posibles internaciones desde el 1° de abril con síntomas compatibles con infecciones por las bacterias mencionadas.
El caso genera fuerte conmoción en el sistema de salud, no solo por la gravedad de las consecuencias, sino porque apunta a fallas —o maniobras— en el control de calidad de un insumo crítico y de uso extendido en áreas sensibles como terapia intensiva.